生產(chǎn)與質(zhì)量production
公司的質(zhì)量管理體系直屬總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)質(zhì)保部和質(zhì)控部，全面負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗(yàn)，人員的配備符合GMP要求。公司對(duì)物料供應(yīng)商的評(píng)價(jià)、原輔料的采購(gòu)、入庫(kù)驗(yàn)收、生產(chǎn)過(guò)程、成品放行、銷(xiāo)售、客戶(hù)反饋等全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，規(guī)范和完善了各項(xiàng)質(zhì)量管理制度；同時(shí)通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)的巡回檢查、定期檢查和定期的質(zhì)量報(bào)告等手段對(duì)公司的整個(gè)質(zhì)量體系進(jìn)行管理，并定期地組織GMP知識(shí)更新培訓(xùn)，提高全員的質(zhì)量理念。配備了符合檢驗(yàn)需要的高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)、旋光儀、PCR等各類(lèi)精密分析儀器。公司所有劑型全部通過(guò)了國(guó)家認(rèn)證中心的GMP認(rèn)證，確保消費(fèi)者的用藥安全、有效。
質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)：
景岳堂藥業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》正本：
景岳堂藥業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正本）:
